Todos sabemos lo que nos cuesta la GH por ello, y para aprovechar hasta el ultimo € me animo a compartir unos estudios que nos dan una idea de como aprovechar mejor la GH dependiendo del tipo de inyección y el lugar.
Primer estudio traducido:
La hormona del crecimiento humano (hGH, Norditropin) 4 UI, se inyectó por vía subcutánea en dos ocasiones distintas: en el muslo en una ocasión y en el abdomen en una segunda ocasión. Se tomaron muestras de sangre para detectar GH, insulina, glucosa, ácidos grasos no esterificados y glicerol al inicio del estudio y cada hora durante 12 horas. Se midió el factor I de crecimiento similar a la insulina en suero al inicio del estudio, y después de 12 y 24 horas.
Once adultos jóvenes sanos
Después de la inyección, la GH sérica había aumentado en 1 hora y alcanzó su punto máximo en 3-6 horas. El pico de GH y el área de la hormona del crecimiento bajo la curva fueron significativamente más altos después de la inyección en el abdomen en comparación con el muslo. El factor I de crecimiento similar a la insulina en suero a los 12 y 24 horas mostró un aumento significativo desde el nivel inicial, pero no se observó una diferencia significativa entre los dos sitios de inyección. No se observaron diferencias significativas en la insulina plasmática, la glucosa, los ácidos grasos no esterificados o el glicerol entre los dos métodos de inyección.
Conclusión
La GH inyectada por vía subcutánea se absorbe mejor desde el sitio abdominal que desde el muslo.
[https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2265.1991.tb03557.x]
Segundo estudio: Donde se diferencia los efectos segun el tipo de administracion y segun la concentracion de producto en el solvente.
La farmacocinética y los efectos agudos de una auténtica hormona de crecimiento humano recombinante derivada de ADN (rhGH) producida por células de mamífero genéticamente modificadas se determinaron en 12 voluntarios sanos después de la administración intravenosa (iv), intramuscular (im) y subcutánea (sc) de 4UI (1.3 mg) hGH / m 2área superficial del cuerpo.
Después de la administración intravenosa, la semivida de eliminación aparente de rhGH fue de 18 min.
Después de la administración IM, se produjo una concentración sérica máxima media de 36.9 ng / ml a las 3 h.
tras la administración SC, se produjeron concentraciones séricas más sostenidas pero menores, con concentraciones máximas promedio de 16.4 y 16.3 ng / ml a las 4 y 6 h )
Se obtuvieron resultados comparables para la misma dosis de rhGH administrada por vía subcutánea e intramuscular en concentraciones de 4 UI / ml o 10 UI / ml. Ambas administraciones im y sc causaron aumentos similares en ácidos grasos libres a las 4 hy factor de crecimiento I similar a la insulina a las 24 h. Insulina, péptido C y glucosa en sangre se mantuvieron casi sin cambios durante las primeras 4 h después de la administración, mientras que los leucocitos aumentaron significativamente. La tolerancia local y sistémica fue buena y no se observaron reacciones adversas. Con lo que la concentración del producto parece no ser importante.
En un niño con deficiencia de GH, se demostraron niveles séricos de hGH entre 10 y 20 ng / ml durante un período de 8 h después de la administración subcutanea de 0,07 UI de rhGH / kg de peso corporal.
[https://www.karger.com/Article/Abstract/182369]
