Enzimáticamente hay muchas isoformas de 3a y 3b hidroxiesteroides deshidrogenasas presentes en varios tejidos del organismo humano. Son responsables de la conversión de andrógenos reducidos 5a (como la drostanolona) en dioles 3a y 3b con una gran pérdida de efectividad. Esto es muy común en el tejido del músculo esquelético, donde cualquier DHT se desactiva rápidamente y, por lo tanto, la activación de los AR de manera significativa solo ocurre en dosis considerablemente altas para compensar esta acción enzimática. La inhibición de 3aHSD en el músculo esquelético es un método potencial para aumentar la acción anabólica de DHT y derivados. Fármacos como la medroxiprogesterona o las isoflavonas como la genisteína y la daidzeína (presente en plantas como lupinos, frijoles, soja, kudzu …) y fitoestrógenos como el coumestrol (presente en las legumbres, la soja, las coles de Bruselas, las espinacas, las coles de alfalfa …) han demostrado tener un gran papel en esta inhibición … Solo tenemos que pensar en el uso de estos compuestos aislados (isoflavonas / fitoestrógenos) junto con derivados derivados de compuestos conocidos de DHT (como la fluoximesterona de gran actividad anabólica pero rápidamente desactivada en el nivel muscular) junto con SERM o AI dependiendo del objetivo.
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