El MK-677, o Ibutamoren, es un secretagogo de la GH, por lo cual su consumo nos va a aumentar los niveles de IGF-1 así como nitrógeno.
Ante esto debemos recordar que: La secreción de hormona de crecimiento (GH) es pulsátil debido a una inhibición tónica por la secreción hipotalámica de somatostatina junto con una secreción pulsátil de hormona liberadora de GH (GHRH), los niveles séricos de GH son generalmente indetectables entre pulsos, hay aproximadamente 10 pulsos de secreción de GH por día, con una duración aproximada de 90 minutos y separados aproximadamente 128 minutos, la actividad secretora pico de GH ocurre una hora después del inicio del sueño profundo; el ejercicio, la actividad física, se asocian con una mayor secreción de GH; en general, las mujeres tienen mayor número diario de secreciones de hormona de crecimiento integradas que los hombres, sin embargo, los hombres tienen un aumento de la pulsatilidad en comparación con las mujeres. Se cree que esto es un determinante importante del crecimiento lineal, ya que la respuesta del tejido a la GH parece estar determinada por la pulsatilidad de la secreción de GH que por la cantidad absoluta de GH que se secreta, las concentraciones máximas de GH en suero son 4.3 ± 0.7 ng/mL por la noche y 2.7 ± 0.5 ng/mL durante el día, las acciones críticas de GHRH y somatostatina para controlar la GH y su secreción también están influenciadas por varios factores, por ejemplo, la serotonina, la dopamina, el aumento del tono 2-adrenérgico y la estimulación del receptor de ácido -aminobutírico (GABA) conducen a un aumento en la secreción de GH, mientras que la GH misma, el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1), el tono -adrenérgico mejorado y el IGF-1 y el cortisol, todos inhiben la secreción de GH, además, varias drogas, el ayuno, los niveles de estrógeno y el ejercicio modulan la producción de GH, la secreción de GH es menor en personas ancianos, posmenopáusicos y obesos, y la sustitución de estrógenos mejora la secreción de GH.
En la década de los 90, esta visión clásica de la secreción de GH fue se complicó por la identificación y clonación de un receptor endógeno secretagogo de GH, esto es estructuralmente diferente del receptor de GHRH y su ligando, la grelina; la grelina es un péptido de 28 aminoácidos producido por células endocrinas dentro del estómago que aumenta el apetito y estimula la secreción de GH, también se sabe de células secretoras de grelina en el intestino, el páncreas, el hipotálamo y el testículo, existe una relación inversa entre el peso corporal y los niveles de grelina en plasma, sin embargo, su papel concreto en la modulación y liberación pulsátil de GH aún no está del todo claro, cada vez es más evidente que la grelina tiene otras acciones, que incluyen aumento de la movilidad y secreción ácida gástrica, estimulación de la función pancreática endocrina y exocrina, modulación del eje gonadal hipofisario y estimulación del sueño de onda lenta; los niveles de grelina se reducen en aproximadamente un 80% después de una gastrectomía total y, en menor medida, mediante una cirugía de derivación gástrica.
Bien, una vez que hemos recordado unas pequeñas pinceladas sobre la GH, y volviendo al compuesto del cual estamos tratando, MK-677; este compuesto tiene una acción prolongada, supuestamente 24h, se dice de 24h, ya que es capaz durante este tiempo de elevar la GH, esto es discutible, ya que hay estudios que elevan la vida media de este compuesto a entre 4 y 8h; por otro lado, su administración es oral, con lo cual evitamos las molestas inyecciones con las que hay que administrar otros compuestos “similares”, lo pongo entre comillas ya que este compuesto posee unas características que lo hacen único.
Estas son: el MK no es un péptido, de hecho es un agonista de la grelina, no se comporta como el resto de GHRP, ya que no es un GHRP, eso sí, actúa como tal, de hecho, las pruebas que se hacen con GHRP, son las mismas que se hacen con MK.
Por otro lado, los efectos secundarios del MK, como son: hambre, edema, problemas de sueño, etc. duran entre 4 y 8h.
Las dosis, suelen ser de 25 a 50mg, hay quien lo toma en mono dosis, y hay quien lo divide en un par de dosis diarias.
Hay estudios, que han durado unos 2 años, en los que se ve que hay una “cierta desensibilización” al compuesto, aunque sigue actuando, por supuesto en menor medida.
Entre los efectos secundarios está el hambre, este efecto aunque compartido con el GHRP, en este caso es un hambre en modo compulsivo, “estimulación de la grelina”, al ser agonista de la grelina el apetito es grande, esto es incomodo, ya que por ejemplo con GHRP-6 la acción es muy breve, cosa que no ocurre con el MK, debido a su larga duración, de modo que al tomar MK puedes tener un pulso de hambre, comer hasta saciarte y un tiempo aleatorio después tener hambre y necesidad de comer; debido a esto, al consumir MK, lo normal es que se coja bastante peso, de este peso buena parte, sí es cierto que será magro, pero no es menos cierto, que otra buena parte será graso.
El MK eleva la leptina, así como la TSH, algo no observado con los GHRP, de modo que si estimulamos la leptina, algo que en principio podría ser bueno, pero con ello también elevamos la grelina, recordar que los obesos tienen mas leptina que la gente “normal” nos lleva a una resistencia a la acción de la leptina, por tanto, una elevación de leptina constante en sangre de grelina, lo que provocamos es hacernos resistentes a la leptina, esto unido a que también elevamos la TSH, lo que hacemos es retraer la acción de la tiroides, de modo que muchos de los efectos positivos que generaría el MK, nos los quitaría por otro con la elevación de la leptina y del TSH, de modo que podría generar una cierta desensibilización a la insulina, de modo que efectivamente tendríamos mas IGF-1, mas GH, pero también generaríamos cierta resistencia a la leptina, al igual que a la insulina, y a las hormonas tiroideas, de modo que nos encontramos con un escenario metabólico digamos que preocupante
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